Posljednjih godina, liječenje pretilosti i dijabetesa tipa 2 doživjelo je revolucionarni napredak. Nakon agonista GLP-1 receptora (npr. semaglutida) i dvostrukih agonista (npr. tirzepatida),Retatrutid(LY3437943), atrostruki agonist(GLP-1, GIP i glukagonski receptori), pokazao je neviđenu učinkovitost. S izvanrednim rezultatima u smanjenju težine i poboljšanju metabolizma, smatra se potencijalno revolucionarnom terapijom za metaboličke bolesti.
Mehanizam djelovanja
-
Aktivacija GLP-1 receptoraPojačava lučenje inzulina, potiskuje apetit, usporava pražnjenje želuca.
-
Aktivacija GIP receptoraPojačava učinke GLP-1 na snižavanje glukoze, poboljšava osjetljivost na inzulin.
-
Aktivacija glukagonskog receptora: Potiče potrošnju energije i metabolizam masti.
Sinergija ova tri receptora omogućuje Retatrutideu da nadmaši postojeće lijekove i u gubitku težine i u kontroli glikemije.
Podaci kliničkog ispitivanja (faza II)
UFaza II ispitivanja s 338 pacijenata s prekomjernom težinom/pretilošćuRetatrutid je pokazao vrlo obećavajuće rezultate.
Tablica: Usporedba Retatrutida i placeba
Doza (mg/tjedno) | Prosječno smanjenje težine (%) | Smanjenje HbA1c (%) | Česti neželjeni događaji |
---|---|---|---|
1 mg | -7,2% | -0,9% | Mučnina, blago povraćanje |
4 mg | -12,9% | -1,5% | Mučnina, gubitak apetita |
8 mg | -17,3% | -2,0% | GI nelagoda, blagi proljev |
12 mg | -24,2% | -2,2% | Mučnina, gubitak apetita, zatvor |
Placebo | -2,1% | -0,2% | Nema značajne promjene |
Vizualizacija podataka (usporedba gubitka težine)
Sljedeći stupčasti grafikon ilustriraprosječno smanjenje težinekod različitih doza Retatrutidea u usporedbi s placebom:
Vrijeme objave: 16. rujna 2025.