• head_banner_01

Retatrutid, trostruki agonist hormonskih receptora, za liječenje pretilosti – kliničko ispitivanje faze II

Posljednjih godina, liječenje pretilosti i dijabetesa tipa 2 doživjelo je revolucionarni napredak. Nakon agonista GLP-1 receptora (npr. semaglutida) i dvostrukih agonista (npr. tirzepatida),Retatrutid(LY3437943), atrostruki agonist(GLP-1, GIP i glukagonski receptori), pokazao je neviđenu učinkovitost. S izvanrednim rezultatima u smanjenju težine i poboljšanju metabolizma, smatra se potencijalno revolucionarnom terapijom za metaboličke bolesti.


Mehanizam djelovanja

  • Aktivacija GLP-1 receptoraPojačava lučenje inzulina, potiskuje apetit, usporava pražnjenje želuca.

  • Aktivacija GIP receptoraPojačava učinke GLP-1 na snižavanje glukoze, poboljšava osjetljivost na inzulin.

  • Aktivacija glukagonskog receptora: Potiče potrošnju energije i metabolizam masti.

Sinergija ova tri receptora omogućuje Retatrutideu da nadmaši postojeće lijekove i u gubitku težine i u kontroli glikemije.


Podaci kliničkog ispitivanja (faza II)

UFaza II ispitivanja s 338 pacijenata s prekomjernom težinom/pretilošćuRetatrutid je pokazao vrlo obećavajuće rezultate.

Tablica: Usporedba Retatrutida i placeba

Doza (mg/tjedno) Prosječno smanjenje težine (%) Smanjenje HbA1c (%) Česti neželjeni događaji
1 mg -7,2% -0,9% Mučnina, blago povraćanje
4 mg -12,9% -1,5% Mučnina, gubitak apetita
8 mg -17,3% -2,0% GI nelagoda, blagi proljev
12 mg -24,2% -2,2% Mučnina, gubitak apetita, zatvor
Placebo -2,1% -0,2% Nema značajne promjene

Vizualizacija podataka (usporedba gubitka težine)

Sljedeći stupčasti grafikon ilustriraprosječno smanjenje težinekod različitih doza Retatrutidea u usporedbi s placebom:

Trostruki agonist hormonskih receptora retatrutid za pretilost - ispitivanje faze 2


Vrijeme objave: 16. rujna 2025.