| Ime | Tirzepatid prašak za injekciju |
| Čistoća | 99% |
| Izgled | Bijeli liofilizirani prah |
| Administracija | Potkožna injekcija |
| Veličina | 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg |
| Voda | 3,0% |
| Prednosti | Liječenje dijabetesa, poboljšanje kontrole šećera u krvi |
Tirzepatid je novi agonist receptora inzulinotropnog polipeptida/glukagonu sličnog peptida 1 (GLP-1) ovisan o glukozi, odobren u Sjedinjenim Državama kao dodatak prehrani i tjelovježbi za poboljšanje glikemijske kontrole u odraslih osoba s dijabetesom tipa 2, a istražuje se i njegova upotreba u kroničnoj kontroli tjelesne težine, većim štetnim kardiovaskularnim događajima i liječenju drugih stanja, uključujući zatajenje srca s očuvanom ejekcijskom frakcijom i pretilost te necirotični nealkoholni steatohepatitis. Klinički program faze 3 SURPASS 1-5 osmišljen je za procjenu učinkovitosti i sigurnosti tirzepatida (5, 10 i 15 mg) koji se primjenjuje potkožno jednom tjedno, kao monoterapije ili kombinirane terapije, kod širokog spektra osoba s dijabetesom tipa 2. Primjena tirzepatida u kliničkim ispitivanjima bila je povezana sa značajnim smanjenjem glikiranog hemoglobina (-1,87 do -2,59%, -20 do -28 mmol/mol) i tjelesne težine (-6,2 do -12,9 kg), kao i smanjenjem parametara koji se obično povezuju s povećanim kardiometaboličkim rizikom poput krvnog tlaka, visceralne masnoće i triglicerida u cirkulaciji. Tirzepatid je bio dobro podnošljiv, s niskim rizikom od hipoglikemije kada se koristio bez inzulina ili inzulinskih sekretagoga te je pokazao općenito sličan sigurnosni profil kao i klasa agonista GLP-1 receptora. Sukladno tome, dokazi iz ovih kliničkih ispitivanja upućuju na to da tirzepatid nudi novu priliku za učinkovito snižavanje glikiranog hemoglobina i tjelesne težine kod odraslih s dijabetesom tipa 2.