Naziv proizvoda | Litij bromid |
Cas | 7550-35-8 |
MF | BRLI |
MW | 86.85 |
EINECS | 231-439-8 |
Talište | 550 ° C (lit.) |
Točka ključanja | 1265 ° C |
Gustoća | 1,57 g/ml na 25 ° C |
Bljeskalica | 1265 ° C |
Uvjeti skladištenja | Inertna atmosfera, sobna temperatura |
Oblik | puder |
Boja | Bijela |
Specifična težina | 3.464 |
Topljivost u vodi | 61 g/100 ml (25 ° C) |
Osjetljivost | Higroskopski |
Paket | 1 kg/kg ili 25 kg/bubanj |
To je učinkovit regulator za apsorpciju vodene pare i regulator vlage zraka. Litijev bromid s koncentracijom od 54% do 55% može se koristiti kao apsorpcijsko rashladno sredstvo. U organskoj kemiji koristi se kao sredstvo za uklanjanje hidrogen klorida i sredstvo za kvači za organska vlakna (poput vune, kose itd.). Medicinski se koristi kao hipnotički i sedativ.
Osim toga, koristi se i u fotoosjetljivoj industriji, analitičkoj kemiji i elektrolitima i kemijskim reagensima u nekim visokoenergetskim baterijama, koji se koriste kao apsorbira vodene pare i regulatori vlage zraka, mogu se koristiti kao apsorpcijska rashladna sredstva, a također se koristiti u organskoj kemiji, medicini, fotosenzibilnoj industriji i drugim industrijama.
Bijeli kubični kristal ili zrnati prah. Lako topljiva u vodi, topljivost je 254 g/100 ml vode (90 ℃); Topiv u etanolu i eteru; lagano topiv u piridinu; Topiv u metanolu, acetonu, etilen glikolu i drugim organskim otapalima.
Povezane kategorije
Anorganics; Litijkopuls; Osnovne kemikalije; Reagens plus; Rutinski reagensi; Anorganske soli; Litij; Sintetički reagensi; Litijeve soli; Litij Metaland keramička znanost; Soli; Kristalna anorganska sredstva; U, pussp.a.; Purissp.a.; metalhalide; 3: Li; Materijali s perlama; Kemijska sinteza; Kristalna anorganska sredstva; Anorganske soli; Litijeve soli; Znanost o materijalima; Metaland keramička znanost; Sintetički reagensi.
QA je odgovoran za procjenu i kategorizaciju odstupanja na glavnu razinu, opću razinu i manju razinu. Za sve razine odstupanja potrebna je istraga za prepoznavanje uzroka ili potencijalni uzrok. Istraga je potrebno završiti u roku od 7 radnih dana. Procjena utjecaja proizvoda, zajedno s CAPA planom, također je potrebna nakon što je istraga potpuna i identificirana uzrok uzroka. Odstupanje je zatvoreno kada se provede CAPA. Sve odstupanje od razine trebao bi odobriti upravitelj QA. Nakon provedbe, učinkovitost CAPA potvrđuje se na temelju plana.