1-(4-METOKSIFENIL)METANAMIN
Detalji proizvoda
| Broj kase | 2393-23-9 | Vrijeme isporuke | u roku od 10 dana |
| Molekularni | C8H11NO | Proizvodni kapacitet | 1 metrička tona/dan |
| Izgled | Bistra, bezbojna do blago žuta tekućina | Čistoća | 99% min |
| Primjena | Farmaceutski međuproizvodi | Pohrana | Sobna temperatura, tamno, zatvoreno |
| Broj ograničenja | 1 kilogram | Prijevoz | Zračni, morski, ekspresni. |
| Gustoća | 1,05 g/mLat25°C(lit.) | Vrelište | 236-237°C (osvjetljenje) |
| Točka taljenja | -10°C | Indeks loma | br. 20/D1.546 (doslovno) |
| Točka paljenja: | >230°F | Topljivost | Visoko topljiv u vodi |
| Ime | p-anisilamin ili (4-metoksifenil)metanamin |
Sinonimi
LABOTEST-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-AMINOMETIL-ANIZOL; 4-METOKSIBENZILAMIN; P-Metoksibenzilamin hidroklorid 173,64; 4-Metoksibenzilamin, 98+%; za sparfloksacin; P-METOKSIBENZILAMIN HIDROKLORID
Primjena
Može se koristiti za sintezu farmaceutskih međuprodukata. Blago je štetan za vodu. Ne dopustite da nerazrijeđeni ili velike količine proizvoda dođu u kontakt s podzemnim vodama, vodotocima ili kanalizacijskim sustavima. Bez dopuštenja vlasti, ne ispuštajte materijale u okolni okoliš kako biste izbjegli kontakt s oksidima, kiselinama, zrakom i ugljikovim dioksidom. Držite spremnik zatvoren, stavite ga u dobro zatvorenu posudu i čuvajte na hladnom i suhom mjestu.
Laboratorij za kontrolu kvalitete
Na lokaciji se nalazi zaseban laboratorij za kontrolu kvalitete u kojem se provode kemijska, fizikalna ispitivanja, mikrobiološka ispitivanja, ispitivanja stabilnosti te instrumentalna ispitivanja poput IR, UV, HPLC i GC za sirovine i gotove proizvode. Cijelo područje ima kontroliran pristup i dobro se održava s dovoljno analitičkih instrumenata za namjeravanu svrhu ispitivanja. Svi instrumenti su dobro označeni i odgovarajuće kalibrirani.
QA
Odjel za osiguranje kvalitete odgovoran je za procjenu i kategorizaciju odstupanja na veliku, opću i manju razinu. Za sve razine odstupanja potrebna je istraga radi utvrđivanja uzroka ili potencijalnog uzroka. Istraga mora biti dovršena u roku od 7 radnih dana. Procjena utjecaja proizvoda zajedno s planom CAPA također je potrebna nakon završetka istrage i utvrđivanja uzroka. Odstupanje se zatvara kada se CAPA provede. Voditelj osiguranja kvalitete treba odobriti odstupanje na svim razinama. Nakon provedbe, učinkovitost CAPA-e potvrđuje se na temelju plana.
