Kaze | 2393-23-9 | Vrijeme isporuke | u roku od 10 dana |
Molekularni | C8h11no | Proizvodni kapacitet | 1 metrička tona/dan |
Izgled | Bistra, bezbojna do blago žuta tekućina | Čistoća | 99%min |
Prijava | Farmaceutski intermedijari | Skladištenje | Sobna temperatura, tamna, zapečaćena |
Ograničenje | 1 kilogram | Prijevoz | Zrak, more, Express. |
Gustoća | 1,05G/MLAT25 ° C (lit.) | Točka ključanja | 236-237 ° C (lit.) |
Topljenje ponit | -10 ° C | Indeks loma | N20/D1.546 (lit.) |
Flash točka: | > 230 ° F | Topljivost | Vrlo topiv u vodi |
Ime | P-anisilamin ili (4-metoksifenil) metanamin |
Labotest-BB LTBB000703; Akos BBS-00003589; 4-aminometil-anisol; 4-metoksibenzilamin; P-metoksibenzilamin hidroklorid173.64; 4-metoksibenzilamin, 98+%; za sparfloksacin; P-metoksibenzilamin hidroklorid
Može se koristiti za sintezu farmaceutskih intermedijara. Pomalo je štetno za vodu. Ne dopustite da nerazrijeđene ili velike količine proizvoda stupaju u kontakt s podzemnim vodama, vodenim putovima ili kanalizacijskim sustavima. Bez odobrenja vlade, ne ispuštajte materijale u okolni okruženje kako biste izbjegli okside, kiseline. , Zrak, kontakt ugljičnog dioksida, čuvajte posudu zapečaćenu, stavite ga u tijesan ekstraktor i čuvajte na hladnom, suhom mjestu.
Pojedinačni QC laboratorij stoji na mjestu gdje se kemijski, fizički test, mikrobni test, studija stabilnosti, test instrumenta kao što su IR, UV, HPLC, GC izvode za sirovine i gotove proizvode. Cijelo je područje pristupa kontrolirano i dobro održavano s dovoljnim analitičkim instrumentima za namjeravane svrhe ispitivanja. Svi su instrumenti dobro označeni i na odgovarajući način kalibrirani.
QA je odgovoran za procjenu i kategorizaciju odstupanja na glavnu razinu, opću razinu i manju razinu. Za sve razine odstupanja potrebna je istraga za prepoznavanje uzroka ili potencijalni uzrok. Istraga je potrebno završiti u roku od 7 radnih dana. Procjena utjecaja proizvoda, zajedno s CAPA planom, također je potrebna nakon što je istraga potpuna i identificirana uzrok uzroka. Odstupanje je zatvoreno kada se provede CAPA. Sve odstupanje od razine trebao bi odobriti upravitelj QA. Nakon provedbe, učinkovitost CAPA potvrđuje se na temelju plana.