1-(4-METOKSIFENIL)METANAMIN
Pojedinosti o proizvodu
| CasNo | 2393-23-9 | Vrijeme isporuke | u roku od 10 dana |
| Molekularno | C8H11NO | Kapacitet proizvodnje | 1 metrička tona/dan |
| Izgled | Bistra, bezbojna do blago žuta tekućina | Čistoća | 99% min |
| Primjena | Farmaceutski međuprodukti | Skladištenje | Sobne temperature, tamno, zatvoreno |
| LimitNum | 1 kilogram | Prijevoz | Zrak, more, ekspres. |
| Gustoća | 1,05 g/mLat25°C (lit.) | Vrelište | 236-237°C (lit.) |
| Ponit topljenja | -10°C | Indeks loma | n20/D1.546 (lit.) |
| Plamište: | >230°F | Topljivost | Vrlo topiv u vodi |
| Ime | p-anizilamin ili (4-metoksifenil)metanamin |
Sinonimi
LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-AMINOMETIL-ANIZOL;4-METOKSIBENZILAMIN;P-metoksibenzilamin hidroklorid 173,64;4-metoksibenzilamin, 98+%;za sparfloksacin;P-METOKSIBENZILAMIN HIDROKLORID
Primjena
Može se koristiti za sintezu farmaceutskih međuprodukta.Malo je štetno za vodu.Ne dopustite da nerazrijeđene ili velike količine proizvoda dođu u dodir s podzemnim vodama, vodenim putovima ili kanalizacijskim sustavima.Bez dopuštenja vlade, nemojte ispuštati materijale u okoliš kako biste izbjegli okside, kiseline., u kontaktu sa zrakom, ugljičnim dioksidom, držite spremnik zatvorenim, stavite ga u čvrsti ekstraktor i pohranite na hladnom i suhom mjestu.
QC laboratorij
Individualni QC laboratorij nalazi se na mjestu gdje se provode kemijska, fizikalna ispitivanja, mikrobna ispitivanja, studija stabilnosti, instrumentalna ispitivanja kao što su IR, UV, HPLC, GC za sirovine i gotove proizvode.Cijelo područje je kontrolirano pristupom i dobro održavano s dovoljno analitičkih instrumenata za predviđene svrhe ispitivanja.Svi instrumenti su dobro označeni i prikladno kalibrirani.
QA
QA je odgovoran za procjenu i kategorizaciju odstupanja u veću razinu, opću razinu i manju razinu.Za sve razine odstupanja neophodna je istraga radi utvrđivanja temeljnog ili potencijalnog uzroka.Istraga se mora završiti u roku od 7 radnih dana.Procjena učinka proizvoda zajedno s CAPA planom također je potrebna nakon završetka istrage i utvrđivanja temeljnog uzroka.Odstupanje je zatvoreno kada se implementira CAPA.Sva odstupanja od razine treba odobriti QA menadžer.Nakon provedbe, učinkovitost CAPA-e se potvrđuje na temelju plana.
